NUESTRA HISTORIA

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Personería Jurídica               Nº 966 de la I.G.J

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 A.P.P.A. ASOCIACION POLIO.POSTPOLIO ARGENTINA

NUESTRA HISTORIA

Corría el año 1953 y en Argentina asolaba la epidemia de poliomielitis, afectando principalmente a los menores de 5 años, (parálisis infantil).Se registraron 2.000 casos, ese año y en el año 1956, 6.500 más, con una tasa de mortalidad del  33,7 % en todo el país. Sumados otros brotes durante los siguientes años, sumamos más de 10.000 personas “SOBREVIVIENTES DE POLIO “. Los datos exactos no los poseemos, porque nunca se realizó un censo al respecto.

Luego de años de rehabilitación, cirugías y mucha voluntad, muchos de nosotros, comenzamos a caminar, estudiar, trabajar, formamos una familia, tuvimos hijos, pero nuevamente después de esa batalla que supimos ganar, un nuevo flagelo nos afecta a casi todos nosotros " El Síndrome de Post-Polio ", sus síntomas son, debilidad, dolor muscular y articular, fatiga inexplicable, trastornos del sueño disfagia y dolores intensos. Pero el mayor dolor que tenemos es el olvido y la indiferencia de los profesionales de la salud, precisamos un equipo interdisciplinario con médicos idóneos que entiendan e investiguen el Síndrome de Post-polio, que fue reconocido por la Organización Mundial de la Salud en el año 2009, bajo el Código CIE-10. Lo cual muchos médicos aún desconocen.

Únicamente contamos con dos excelentes profesionales, el Dr. Jorge Federico Eufracio Téllez, médico mexicano, investigador del SPP y con secuela de polio, quien a la distancia nos asesora gratuitamente y la Dra. María Elena Sgobba, argentina, del Instituto Nacional de Rehabilitación Psicofísica ( IREP).

En el año 2005 un pequeño grupo por Internet comienza a reunir a todo aquel que tuviera polio y contara su experiencia para compartirla, la creadora, la Señora Rosa Almiron, hoy Presidenta de A.P.P.A (Asociación Polio-Postpolio Argentina) vio que era mucha la gente que se sumaba de todas partes del país y del mundo todos con las mismas necesidades, y los mismos síntomas, dolores, perdida de fuerzas, etc., hasta que intervino un medico de México,  Dr. Tellez, también sobreviviente de  poliomielitis y actualmente padece el Síndrome de Pos-polio, lo cual lo imposibilitó seguir ejerciendo su profesión, por lo cual comenzó a investigar, juntar datos y vivencias y redactó el libro “ Poliomielitis y El Síndrome Post-Polio” que es un mal que nos ataca a los que tuvimos Poliomielitis infantil y que luego de 15 o 20 años es como volver a tener Poliomielitis y ataca las neuronas motoras que estaban, para nosotros, sanas y que en realidad no lo estaban aunque nos servían de sostén, luego de esa investigación comenzó a crecer nuestro  grupo y varias Asociaciones internacionales. Un día comprendimos que no solo la secuela de Poliomielitis afectaba a los sobrevivientes, también su situación económica y la soledad, decidimos recaudar fondos y nos abocamos a comprar, computadoras, aparatos ortopédicos, sillas, muletas etc. Un día sentimos la necesidad de encontrarnos en persona todos aquellos que podíamos movilizarnos y reunirnos a charlar del tema que tanto nos preocupaba y ahí tomamos conciencia que en Argentina no había una Asociación que se ocupe de los sobrevivientes de Poliomielitis como en la mayoría de los países, así nació A.P.P.A, decidimos que debíamos formar una Asociación que represente a Argentina en el mundo en los congresos, así como hacían otros países y llevar nuestros testimonios, pensamos, los objetivos principales de la Asociación son un equipo interdisciplinario y una casa- hogar para albergar a los sobrevivientes que están solos, sin familia y sufriendo. Todo era muy difícil, pues sin Personería Jurídica, no había Asociación y sin dinero no había personería, entonces comenzamos a recaudar fondos , yo Mónica Caraballo, vendí almanaques, Rosa remeras pintadas a mano por ella y así logramos pagar todo para iniciar los tramites. Después de tanto luchar en el año 2014 la Inspección General de Justicia, nos otorga la Personería Jurídica Nº 966, pero la lucha no termina, pues tenemos que seguir juntando fondos, donaciones para construir nuestra casa-hogar y ayudar a nuestros hermanos, también solventar gastos de viajes a congresos o traer al Dr. Jorge Eufracio Tellez a nuestro país como invitado a dar conferencias para capacitar o informar a nuestros médicos que desconocen en absoluto el SPP y que a nivel mundial es reconocido por la Organización Mundial de la Salud con un código G14, por lo tanto nuestro sueño es poder crecer y que nos conozcan para lograr los objetivos antes mencionados, ya que somos la “UNICA” Asociación Polio Postpolio de Argentina y que tratamos de tener en cada provincia un polioargentino representante de A.P.P.A , como una sede, para que nos informen de las necesidades de todo el país y cubrir nuestra Argentina a lo largo y a lo ancho sin dejar ni un hermano que este sufriendo con una atención interdisciplinaria correcta, pero por ahora, esto de la atención interdisciplinaria es una utopía, ojala logremos cumplirlo, es nuestra meta.

                           Resumen realizado por Mónica Caraballo Vicepresidenta de A.P.P.A a los 28 días del mes de diciembre de 2016 en Los Polvorines.